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国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
2021-03-24
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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)》修订说明
2021-03-24
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
2021-03-24
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读
2021-03-24
《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读
2021-03-24
王宝亭:加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航
2021-03-24
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